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A載體和外源DNA的酶切一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理;通過(guò)酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實(shí)驗(yàn)原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)上,并切割雙鏈DNA。絕大多數(shù)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為4至6個(gè)核苷酸的回文對(duì)稱特異核苷酸序列(如EcoRⅠ識(shí)別六個(gè)核苷酸序列:5'-G↓AATTC-3'),有少數(shù)酶識(shí)別更長(zhǎng)的序列或簡(jiǎn)并序列。Ⅱ類酶切割位點(diǎn)在識(shí)別序列中,有的在對(duì)稱軸處切割,產(chǎn)生平末端的DNA片段(如SmaⅠ:5'...
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作為一名實(shí)驗(yàn)室的科研人員,我深深地愛上了Rainin電動(dòng)移液器間距可調(diào)多道移液器。它不僅具有出色的性能和功能,還擁有令人驚嘆的易用性和人體工學(xué)設(shè)計(jì),成為實(shí)驗(yàn)室中我最得力的助手。讓我們先來(lái)談?wù)勊撵`活性。這款移液器適用于不同類型的實(shí)驗(yàn)容器,包括培養(yǎng)板板、離心管、PCR管和8排管等。無(wú)論您需要在哪種容器之間轉(zhuǎn)移液體樣品,它都能輕松勝任。更重要的是,它能順暢地調(diào)整間距,讓您在6孔板、24孔板、48孔板、96孔酶標(biāo)板間的操作更加流暢。其次,它的高性能設(shè)計(jì)讓我對(duì)它愛不釋手。通過(guò)緩沖操縱...
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二代測(cè)序(Next-GenerationSequencing,簡(jiǎn)稱NGS)是一種高通量測(cè)序技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。本文將介紹NGS測(cè)序的原理和實(shí)驗(yàn)方法。一、NGS測(cè)序原理NGS測(cè)序原理基于DNA片段的擴(kuò)增和高通量測(cè)序技術(shù)。主要步驟如下:1.樣品制備:將需要測(cè)序的DNA樣品進(jìn)行提取和純化處理。2.DNA片段化:將DNA樣品切割成較小的片段。通常采用超聲波或限制性內(nèi)切酶進(jìn)行切割。3.適配體連接:在DNA片段兩端連接適配體,適配體包含特定序列用于后...
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細(xì)胞增殖是生物體生命活動(dòng)中的重要過(guò)程,對(duì)于了解生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和醫(yī)學(xué)研究具有重要意義。在分子生物學(xué)和藥理學(xué)領(lǐng)域,研究細(xì)胞增殖是解決腫瘤疾病和藥物研發(fā)的關(guān)鍵問(wèn)題之一。通過(guò)使用CCK-8實(shí)驗(yàn)等方法,可以探究基因?qū)?xì)胞增殖能力的影響,也可以評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞增殖的影響。一、細(xì)胞增殖的基本原理細(xì)胞增殖是細(xì)胞通過(guò)分裂來(lái)增加數(shù)量和軀體量的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖不僅受到基因調(diào)控的影響,也受到環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)和外界刺激等因素的影響。研究細(xì)胞增殖的方法可以幫助我們...
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細(xì)胞凋亡,也被稱為程序性細(xì)胞死亡,是細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下,根據(jù)自身的程序和調(diào)控,主動(dòng)結(jié)束自己的生命的過(guò)程。使用細(xì)胞凋亡試劑盒可以檢測(cè)到它涉及多種基因的參與和酶的激活。本文將介紹一個(gè)實(shí)驗(yàn),利用慢病毒感染和Annexin-PE與7-AAD雙染法,研究基因?qū)?xì)胞凋亡的影響。細(xì)胞凋亡的過(guò)程:細(xì)胞凋亡可以分為幾個(gè)關(guān)鍵階段。先是細(xì)胞必須接收到凋亡信號(hào),這可以是外部環(huán)境刺激(如細(xì)胞因子、缺氧等)或細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生的異常(如DNA損傷)。接收到凋亡信號(hào)后,細(xì)胞內(nèi)部的調(diào)控分子開始相互作用,...
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